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细胞核原位与组织靶向光动力学肿瘤治疗研究取得新突破
作者:编辑:审核:发布时间:2016-05-26

核心提示:近日,国际知名化学期刊Advanced Functional Materials(IF=11.805)在线发表了由hg0068皇冠登录入口韩鹤友教授带领的纳米生物化学课题组在肿瘤治疗方面取得的新进展。该研究利用肿瘤组织微酸性实现了肿瘤组织靶向与细胞核原位的光动力学治疗。该文第一作者是韩凯副研究员,通讯作者是韩鹤友教授,该研究得到了国家自然科学基金和中央高校基本业务费资助。

 

  近日,国际知名化学期刊Advanced Functional Materials(IF=11.805)在线发表了由hg0068皇冠登录入口韩鹤友教授带领的纳米生物化学课题组在肿瘤治疗方面取得的新进展。该研究利用肿瘤组织微酸性实现了肿瘤组织靶向与细胞核原位的光动力学治疗。论文标题为Acidity-triggered tumor-targeted chimeric peptide for enhanced intra-nuclear photodynamic therapy。

  肿瘤疾病严重地威胁着人类健康并给社会带来了严重的负担。传统的药物治疗往往面临着较差的肿瘤组织选择性,从而引起较大的毒副作用和治疗失败。韩鹤友教授长期秉持着从化学的角度解决生物问题的观念,最近在肿瘤高效光动力学治疗研究中取得新进展。

  与人体正常组织不同,肿瘤组织由于细胞过度、无序增殖导致了活跃的糖酵解行为,并产生大量酸性产物,造成肿瘤细胞外酸性微环境。利用肿瘤组织这一独特的微环境,该课题组构建了两亲性嵌合肽纳米粒子并实现了微酸性触发的肿瘤靶向药物运输与细胞核原位的光动力学治疗。肿瘤组织微酸性可以降解二甲基马来酸酐,从而诱导嵌合肽纳米粒子表面电荷反转,加速肿瘤细胞对嵌合肽纳米粒子的摄取,实现对小鼠肿瘤组织的特异性识别与细胞核原位光动力治疗。需要指出的是,将酸敏感的二甲基马来酸酐分子直接修饰到具有生物活性的核定位信号肽(nuclear localization sequence, NLS)上,赋予了NLS多肽序列“细胞内吞加速器”以及“入核引导者”的双重身份,极大地简化了光动力学治疗体系的设计,为后续的实际应用奠定了良好基础,也为肿瘤靶向治疗提供了新思路。

  该文第一作者是韩凯副研究员,通讯作者是韩鹤友教授,该研究得到了国家自然科学基金和中央高校基本业务费资助。

  原文出处:http://news.hzau.edu.cn/2016/0523/45653.shtml

 

  论文链接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201600170/pdf

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